Montana uchwalila ustawę Right to Try mającą na celu ułatwienie dostępu do eksperymentalnych leków dla pacjentów, którzy wyczerpali wszystkie konwencjonalne opcje leczenia. Historia trzyletniego Brody'ego, u którego zdiagnozowano deficyt transportera kreatyny - rzadką chorobę genetyczną powodującą brak energii w mózgu i mięśniach - ilustruje desperację rodziców szukających ratunku dla swoich dzieci. Chłopiec pominął krytyczne kamienie milowe w rozwoju mowy, motoryki i koordynacji, a jego ojciec Kris DeVault dowiedział się o eksperymentalnym leku, który mógłby pomóc, choć był testowany tylko na zwierzętach i małej grupie zdrowych dorosłych.
Prawo federalne Right to Try już istnieje na poziomie stanów federalnych, ale Montana chce pójść dalej, usuwając niektóre bariery dostępu do badanych terapii. Dla rodziców takich jak DeVault, których dzieci cierpią na rzadkie, nieuleczalne choroby, możliwość spróbowania nawet niepotwierdzonych leków stanowi ostatnią nadzieję. Brody obecnie nie potrafi się komunikować słowami, co przysparzamuży rodzinie ogromnych trudności - niedawno stanął na mrowisku i był gryziony przez mrówki ogniowe, ale nie potrafił powiedzieć rodzicom o bólu.
Ustawodawcy i organizacje pacjentów argumentują, że terminalna sytuacja wymaga szybszych ścieżek dostępu do innowacyjnych terapii, nawet jeśli ich skuteczność nie jest w pełni udowodniona. Jednocześnie regulatorzy obawiają się bezpieczeństwa pacjentów i chcą zapewnić, że eksperymentalne leki nie wyrządzą więcej szkody niż pożytku. Montana staje się areną dla tego napięcia między dostępem a bezpieczeństwem.