Montana zatwierdziła unikatowe prawo do eksperymentalnych terapii, pozwalające firmom biotech na sprzedaż niedojrzałych leków za pośrednictwem specjalnych klinik. Proces jest niezwykle przyspieszony - wystarczą wstępne testy na niewielkiej liczbie ludzi, a firmy mogą zapłacić 12500 dolarów komisji nadzorczej, aby uzyskać zgodę. To podejście różni się od tradycyjnych ścieżek FDA i odkrywa eksperymentalny rynek medyczny.
Driving tego pomysłu są przypadki takie jak Brody'ego DeVault, dziecka urodzonego w marcu 2023 roku z deficytem transportera kreatyny - rarą chorobą, w której mózg i mięśnie nie otrzymują wystarczającej energii do rozwoju. Dla takich pacjentów, którzy nie mają innych opcji leczenia, nawet słabo przetestowany lek to szansa na przetrwanie. W społeczności zajmującej się długowiecznością pomysł budzi entuzjazm i nadzieję na przyspieszony dostęp do innowacyjnych terapii.
Jednak eksperci i etyka medyczna ostrzegają przed ryzykiem. Leki testowane na zaledwie kilkunastu osobach mogą mieć nieznane skutki uboczne i mogą w rzeczywistości zaszkodzić pacjentom zamiast im pomóc. Prawo Montany rodzi pytania o to, czy chęć pomocy desperackim rodzinom nie otwiera drogi do nieetycznego eksploatacji i potencjalnych nadużyć, kiedy zarobek staje się motywacją dla firm stawiających zyski ponad bezpieczeństwo.